La Casa Consistorial se ilumina en azul este viernes para dar visibilidad al Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita

El Ayuntamiento de Pamplona ilumina su fachada este jueves en color verde para celebrar el Día Mundial de la Esclerodermia, que busca sensibilizar a la población en torno a esta enfermedad. La esclerodermia es una enfermedad rara, autoinmune y crónica que afecta al tejido conectivo, la piel y órganos internos, empeorando la calidad de vida de las personas afectadas.

Esta enfermedad presenta mayor prevalencia en mujeres de entre 30 y 50 años, y no tiene cura en la actualidad, por lo que el diagnóstico precoz es clave. Hay dos tipos principales: la localizada, que solo afecta a la piel, y la sistémica, que incluye además otras alteraciones.

La Asociación Española de Esclerodermia, asociación sin ánimo de lucro impulsora de la celebración de este día, trabaja para promover que se adopten todas las medidas que contribuyan a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de esclerodermia y de sus allegados. Para más información, se puede consultar su página web.

Día Mundial de la Artrogriposis

Este viernes la fachada se ‘vestirá’ en color azul cobalto para dar visibilidad y sensibilizar a la ciudadanía con motivo del Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita. Esta enfermedad rara, que se caracteriza por la reducción de la movilidad y la rigidez articular, afecta a unas 3.000 personas en España. Se calcula que existen unos 400 tipos diferentes de artrogriposis.

La Artrogriposis es un conjunto de síndromes neuromusculares no progresivos que están presentes al nacer. Se caracteriza por múltiples contracturas articulares graves, debilidad y rigidez muscular, fibrosis y desequilibrio muscular. En la mayoría de los casos, el rango de movimiento de las articulaciones en brazos y piernas está limitado o imposibilitado por las contracturas.

Los síntomas de la artrogriposis varían drásticamente de una persona a otra, pero tienen en común la rigidez de las articulaciones y la debilidad muscular. Las áreas más propensas a la falta de movimiento son los hombros, codos, muñecas, manos, caderas, rodillas y pies, y afecta también a la mandíbula.

La Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita tiene por objetivo la mejora en la calidad de vida de las personas con Artrogriposis y sus familias, así como dar a conocer esta enfermedad rara. La celebración del día mundial busca generar el mayor grado de concienciación de la sociedad sobre la importancia de crear unidades y profesionales especializados, y establecer lo antes posible los diagnósticos, investigación y tratamientos de estas personas cuyas enfermedades poco frecuentes son desconocidas por el conjunto de la sociedad.

 

En Verde y Azul

• Jueves 29 de junio: Día Mundial de la Esclerodermia (verde)
  • #DMEsclero2023
• Viernes 30 de junio: Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita (azul)
  • #diamundialartrogriposis